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A continuación se presentan todos los actos y resoluciones de este Organismo (Instituto de Salud Pública (ISP)) que han sido objeto de publicación en el Diario Oficial.

En relación a los actos y documentos publicados a continuación es importante precisar que se indican sólo aquellas modificaciones que hubiesen ocurrido con posterioridad al 1 de julio de 2010. Por lo tanto, en aquellos casos en que se señale que no existen modificaciones, ello no implica necesariamente que ello no hubiese ocurrido con posterioridad a su publicación en el Diario Oficial. Esto en virtud de que esta información corresponde señalarla a partir de la entrada en vigencia de la Instrucción General N°4 de Consejo para la Transparencia.

Tipo de normaNúmeroNombre/TítuloFecha de publicaciónEnlace a la publicación o el archivo correspondienteFecha última modificaciónEnlace a la publicación o archivo que lo modificó o derogó
Resolución445Establece requisitos para efectuar el muestreo de productos farmacéuticos importados12/02/2009ver enlace29/04/2009
Resolución728Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia, a productos farmacéuticos monodroga que contienen Ciclosporina, Diclofenaco (sódico y potásico), Cloxacilina (sódica) y Zidovudina19/02/2009ver enlace09/12/2009
Resolución794Establece incluir información en los folletos de información al profesional y al paciente de los productos farmacéuticos que contienen Toxina Botulínica tipo A o Toxina Botulínica tipo B como principio activo19/02/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución307Determina antecedentes requeridos para acreditar la efectividad de los productos desinfectantes y sanitizantes que solicitan registro sanitario en conformidad al decreto 157, de 200506/03/2009ver enlace25/01/2010
Resolución1261Suspende distribución de los productos farmacéuticos que contienen el principio activo Efalizumab27/03/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución445Crea el Registro Voluntario de Fabricantes e Importadores de Elementos de Protección Personal (R.F.I.).02/04/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución1337Modifica la condición de venta de todos los productos farmacéuticos que contienen Efedrina como principio activo, sola o asociada, la cual se debe cambiar a ''Bajo Receta Médica Retenida en Establecimientos Tipo A''03/04/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución1952Aclara, complementa y modifica la resolución Nº 445 exenta, de 200929/04/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución2228Establece actualizar los Registros Sanitarios correspondientes a los productos farmacéuticos que contienen los principios activos que se señalan14/05/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución1031Aprueba guía que contiene recomendaciones para la selección, uso, mantención, limpieza, almacenamiento y control para trabajos con riesgos de caída10/06/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución2803Reconoce como productos bioequivalentes monodroga a los medicamentos incluidos en el listado de fármacos precalificados por la OMS10/06/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución2890Modifica condición de venta de todos los productos farmacéuticos que contienen Oseltamivir y Zanamivir como principios activos, la cual se debe cambiar a ''Bajo Receta Médica Retenida en Establecimientos Tipo A''18/06/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución2920Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia de productos farmacéuticos monodroga que contienen Imatinib mesilato, Fenitoína sódica, Biperideno clorhidrato, Levotiroxina sódica, Doxiciclina Hiclato - Monohidrato - Clorhidrat18/06/2009ver enlace09/12/2009
Resolución3343Rectifica resolución número 2.920 exenta, de 2009, que establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia20/07/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución3635Establece cancelación de los registros sanitarios que contienen en su formulación el principio activo Lindano06/08/2009ver enlace15/09/2009
Resolución1560Determina costos directos de reproducción a cobrar por la entrega de la información solicitada al amparo del artículo primero de la ley 20.28517/08/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución3831Aprueba protocolo de estudio biofarmacéutico in vitro con fines de bioexencióna los estudios de bioequivalencia del producto Tensiomax comprimidos recubiertos 10 mg, número registro ISP F-9711/09, Laboratorios Bagó de Chile S.A.17/08/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución4085Aprueba protocolo de estudio biofarmacéutico in vitro con fines de bioexención a los estudios de bioequivalencia del producto Scadan comprimidos 4 mg (Nº Registro F-7.764/06) del titular Droguería Medipharm Ltda25/08/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución4204Aprueba resultados de estudios in vitro para bioexención a los ensayos de bioequivalencia in vivo del producto Neopresol (Escitalopram) comprimidos recubiertos 10 mg (Nº Registro ISP: F-15.836/06)31/08/2009ver enlaceSin modificaciones
Circular4Aclara y actualiza los requisitos y condiciones de autorizaciones de uso de productos farmacéuticos sin registro sanitario para fines de investigación científica y sus modificaciones05/09/2009ver enlace20/05/2010
Resolución4398Deja sin efecto la resolución que cancela los registros sanitarios que contienen en su formulación el principio activo Lindano15/09/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución2215Delega facultad de autorizar los usos y disposiciones de emitir certificados de destinación aduanera en funcionarios que indica30/10/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución5555Modifica resoluciones 728 y 2.920, de 2009, relativas a exigencia de estudios de bioequivalencia a productos farmacéuticos monodroga09/12/2009ver enlaceSin modificaciones
Resolución5937Establece productos de referencia para estudios de bioequivalencia de productos farmacéuticos monodroga de liberación inmediata19/01/2010 ver enlaceSin modificaciones
Resolución5947Prorroga vigencia de resolución 307 de 2009 que determina antecedentes requeridos para acreditar la efectividad de los productos desinfectantes y sanitizantes que solicitan registro sanitario25/01/2010 ver enlaceSin modificaciones
Resolución305Establece incluir información en folletos de información al profesional, folletos de información al paciente y rótulos de productos farmacéuticos que contienen el principio activo sibutramina13/02/2010ver enlaceSin modificaciones
Resolución1059Advertencia en rótulos de los inhaladores de dosis medida que contienen clorofluorocarbonos05/05/2010ver enlaceSin modificaciones
Circular5Aclara y completa circular número 4/09 sobre notificación de eventos adversos en ensayos clínicos20/05/2010ver enlaceSin modificaciones
Resolución2993Suspensión de importación, exportacion, venta, comercialización, elaboración y distribución de productos farmacéuticos que contengan el principio activo sibutramina30/10/2010ver enlaceSin modificaciones
Resolución2994Determina régimen de control a aplicar a los productos denominados genéricamente cigarrillos electrónicos, sus componentes y cualquier otro dispositivo similar que sea formulado sobre la base del principio activo nicotina02/11/2010ver enlaceSin modificaciones
Resolución577Determina costos directos de reproducción a cobrar por la entrega de la información solicitada al amparo del artículo primero de la ley Nº 20.285 y deja sin efecto resolución exenta Nº 1.560, de 3 de agosto de 200915/11/2010ver enlaceSin modificaciones
Resolución3389Aclara resolución Nº 2.993 exenta, de 2010, que suspende importación, exportación, fabricación, venta, comercialización y distribución de los productos farmacéuticos que contengan sibutramina como principio activo.11/12/2010ver enlaceSin modificaciones
Resolución244Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia a productos farmacéuticos de liberación convencional, monodroga que contienen los principios activos que se indican16/02/2011ver enlace15/10/2011
Resolución334Crea el Departamento Agencia Nacional de Medicamentos, determina su estructura interna y delega facultades y establece orden de subrogación que indica.03/05/201130/03/2011ver enlace
Resolución335Determina la Estructura Interna del Instituto de Salud Pública de Chile.03/05/201130/03/2011ver enlace
Resolución805Establece medidas en cuanto a alerta de seguridad respecto de productos farmacéuticos que contienen el principio activo Rosiglitazona.25/05/2011ver enlaceSin modificaciones
Resolución1013Advertencia en folletos de información al profesional y al paciente sobre posología pediátrica en los productos farmacéuticos que contienen el principio activo paracetamol.30/07/2011ver enlaceSin modificaciones
Resolución2190Establece que las sales de baño se incorporan a la letra b) del artículo 5º del decreto Nº 239/02 como productos de bajo riesgo de producción16/12/2011ver enlaceSin modificacionesSin modificaciones
Resolución2669Imparte instrucciones para la elaboración de base de datos y simplificación de trámites24/12/2011ver enlaceSin modificacionesSin modificaciones
Resolución18Crea el Departamento de Asuntos Científicos17/01/2012ver enlaceSin modificacionesSin modificaciones
Resolución2194Delegación de facultades en el Instituto de Salud Pública de Chile20/11/2010ver enlace14/01/2012
Resolución118Prorroga vigencia de resolución 307, de 2009, que determina antecedentes requeridos para acreditar la efectividad de los productos desinfectantes y sanitizantes que solicitan registro sanitario27/01/2012ver enlaceSin modificacionesSin modificaciones
Resolución172Indica requisitos para optar al muestreo sucesivo parcial (excepto vacunas) control de serie productos biológicos03/02/2012ver enlaceSin modificacionesSin modificaciones
Resolución220Aprueba Guía de Recomendaciones Preventivas para Trabajadoras y Trabajadores que se desempeñan en Áreas Biolimpias con Niveles de Bioseguridad Tipo 2 y 3, elaborada por el Departamento de Salud Ocupacional de este Instituto09/02/2012ver enlaceSin modificacionesSin modificaciones
Resolución221Aprueba Guía Preventiva para Trabajadores(as) de los Laboratorios de Bacteriología de la Tuberculosis, elaborada por el Departamento de Salud Ocupacional de este Instituto09/02/2012ver enlaceSin modificacionesSin modificaciones
Resolución222Aprueba Guía Preventiva de Recomendaciones para Trabajadores(as) Sanitarios en Manejo de Material Cortopunzante, elaborada por el Departamento de Salud Ocupacional de este Instituto09/02/2012ver enlaceSin modificacionesSin modificaciones
Resolución274Modifica resolución número 1.079 exenta, de 2011, que aprobó la Guía Preventiva para los Trabajadores Expuestos a Ruido elaborada por el Departamento de Salud Ocupacional de este Instituto11/02/2012ver enlaceSin modificacionesSin modificaciones
Resolución581Modifica la condición de venta a los productos farmacéuticos que contienen como principio activo Omeprazol en monodroga14/03/2012Ver enlaceSin modificacionesSin modificaciones
Resolución601Cancela el registro sanitario a los productos farmacéuticos que contienen el principio activo Lindano14/03/2012Ver enlaceSin modificacionesSin modificaciones
Resolución700Modifica el Registro Sanitario de los productos farmacéuticos que contienen Haloperidol para ser administrado por vía parenteral28/03/2012Ver enlaceSin modificacionesSin modificaciones

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